眼睛是心灵的窗户，随着医疗技术的发展，第三代试管婴儿技术在临床上的广泛运用，为色盲症遗传病患者点燃了生育希望。色盲症属于单基因遗传病的其中一种病症，可以通过PGT-M单基因遗传病的筛查，帮助患者阻断致病基因的延续。

色盲是一种和性染色体相关由遗传因素引发的先天性眼病。表现为患者不能辨识某一类颜色，或对颜色辨识能力比一般人差；它属于X连锁隐性遗传，遗传方式一般是通过母亲传给儿子，携带色盲基因的女性，所生育的男孩患病的风险是50%，有可能出现红绿色盲的症状，女孩会有50%几率携带致病基因。色盲症虽然对视力和日常正常生活的影响是比较小的，但却影响病患的部分求学和工作，以及后期考驾驶证等众多问题。如何生育健康下一代，阻断遗传病代代相传，也就成为了每一个色盲症患者担忧的事？ 如今,LAVIDA基因中心基因筛查技术给色盲症患者家庭带来了希望的福音。

LaVida 基因中心是一家以实验室技术为核心竞争力的不孕不育生殖诊疗中心，能够全面提供患者所需的医疗与服务，而且医院拥有独立的NGS实验室，遗传基因专家和先进的实验室设备，可以同时对23对染色体进行遗传基因精准筛查，其中针对地中海贫血、血友病、色盲症等单基因遗传病检测项目就多达600余种，所以色盲症患者也可以通过第三代试管婴儿PGT技术，帮助阻断色盲遗传病的延续，帮助色盲症患者实现优生优育，助力色盲症患者生育健康宝宝！

据了解：目前泰国针对单基因遗传病筛查比较出名的医院有ART和LAVIDA。其中LAVIDA的Objoon Trachoo博士 更是泰国第一位且目前唯一 获得欧洲医学遗传学和基因组学文凭的亚洲医生， 为泰国生殖行业单基因遗传病的研究做出了杰出贡献，被尊称为“泰国基因教父”。以Objoon 博士为首带领的乐樱专家团队通过 NGS + PCR 技术检测后胚胎成功妊娠率高达75% , 远超泰国同行业平均水平, 帮助许多单基因遗传病患者实现生育理想 !