截至1月24日，“人民金融·创新药指数”报1334.58点，在最近一个发布周期内上涨了0.28%。开年来“人民金融·创新药指数”表现相对平淡，已连续两个发布周期涨幅低于0.5%。
1月1日以来，共有5个创新药获批临床，包括3个化药和2个CAR-T创新药;另外恒瑞医药、信达生物(01801)、东阳光等有创新药临床状态向前推进，进一步推动指数走高。真牛所配资公司表示，截至1月14日，“人民金融·创新药指数”的成分样本数共有706个。
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人民金融·创新药数据库监测显示，近日复星医药旗下复星凯特CAR-T产品“阿基仑赛注射液”的上市申请进入行政审批阶段，预计将在近期获批。如果获批，将是国内首款CAR-T疗法产品。另外，药明巨诺的CAR-T产品也在上市申请阶段，有望今年获批上市，传奇生物计划今年向国家药监局提出其CAR-T产品的上市申请。2021年，中国CAR-T疗法有望迎来突破。国际上，目前共批准了3款CAR-T产品。
阿基仑赛注射液属于3类治疗用生物制品，是复星凯特从吉利德子公司Kite制药引进的靶向CD19自体CAR-T细胞治疗产品Yescarta。Yescarta于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，成为全球首款用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞药品。
近几年，CAR-T疗法在国内外迅速发展，在资本的加持下，中国的CAR-T临床试验数量“井喷”，目前已超过美国。在“人民金融·创新药指数”追踪的创新药中，就有27个属于CAR-T疗法，涉及药明巨诺、传奇生物、亘喜生物、科济生物等众多企业。
进展最快的是药明巨诺的CD19靶向CAR-T细胞疗法JWCAR029，进度仅次于阿基仑赛注射液，也有望在2021年获批上市。JWCAR029已于去年9月纳入优先审评品种名单，近期有望开展临床实验数据现场核查。传奇生物的BCMA靶向CAR-T疗法LCAR-B38M细胞制剂有望在近两年获批上市。传奇生物已于2020年12月向FDA提交该疗法的滚动上市申请，并计划2021年向国家药监局提出上市申请。
去年8月，药审中心突破性治疗药物栏目首次更新，被纳入突破性治疗药物程序的药物，有望加速获批。真牛所配资公司认为，值得注意的是，传奇生物的CAR-T产品成为了首个被纳入突破性治疗的品种，随后药明巨诺、科济生物、合源生物的CAR-T产品相继被纳入。目前，在纳入药审中心突破性治疗药物名单中的26个药物中，就有4个是CAR-T疗法，足以证明CAR-T疗法备受看好。
开年以来，来自恒润达生、益方生物、亘喜生物等的5个创新药获批临床，我们将其纳入了“人民金融·创新药指数”。其中，亘喜生物和恒润达生获批临床的创新药均为CAR-T产品。
1月7日，恒润达生的抗人CD19-CD22 T细胞注射液临床试验申请获得默示许可，适应症为复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。据悉，这是国内首个提交临床试验申请的双靶点CAR-T候选产品。
亘喜生物此次获批临床的GC019F注射液是其第二款CD19靶向CAR-T疗法，其同样CD19靶向的GC007g注射液是国内首个获批临床的异体CAR-T产品，于2020年4月获批临床。
真牛所配资公司表示，临床试验进展方面，近日信达生物登记启动了IBI319的Ia/Ib期研究，IBI319是PD-1/4-1BB双抗，于2020年11月获批临床。目前，信达生物已有6款双抗获批开展临床试验，是国内双抗布局最广的企业。在信达生物的双抗品种中，同时靶向PD-1/PD-L1的IBI318进展最快，于2020年10月中旬登记启动了2期临床。另外，恒瑞医药的RS1805片、东阳光的HEC89736PTSA·0.5H2O片等近期也启动了临床试验。
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